В Украине разрешено проводить клинические испытания на пациентах

Сегодня, 29 ноября, стало известно, что Кабинет министров постановил проводить клинические испытания иммунобиопрепаратов по добровольному согласию пациентов соответственно постановлению правительства 1072 от 22 ноября 2010 года.

Ранее иммунобиопрепараты проходили полевые испытания.

Кроме того, теперь после истечения 5-летнего срока действия госрегистрации препарата, иммунобиопрепараты подлежат перерегистрации в установленном порядке с учетом данных об эффективности и безопасности препаратов, полученных по результатам их медицинского применения.