Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) дозволило використовувати препарат «Lagevrio» («Молнупіравір») для лікування covid-19. Про це повідомляє «Суспільне».
ЄС дозволив використання перших пігулок проти коронавірусу
► Підписуйтесь на телеграм-канал «Мінфіну»:
головні фінансові новини
«Комітет EMA з лікарських засобів видав рекомендації щодо використання Lagevrio (також відомого як молнупіравір або MK 4482) для лікування COVID-19», — повідомляє EMA на своєму сайті.
ЕМА зазначає, що ліки, які наразі не зареєстровані в ЄС, можна використовувати для лікування дорослих з COVID-19, якщо ті не потребують додаткового кисню та мають підвищений ризик розвитку важкої форми COVID-19.
«„Lagevrio“ слід застосовувати якомога швидше після встановлення діагнозу COVID-19 і протягом 5 днів від початку симптомів. Препарат, який випускається у вигляді капсул, слід приймати двічі на день протягом 5 днів», — йдеться у повідомленні. Агентство додає, що пігулки не слід використовувати вагітним жінкам.
Читайте також: Moderna очолила рейтинг найбільш швидко зростаючих фармкомпаній світу
Контекст
Як повідомляє EMA, Lagevrio — це пероральний противірусний препарат, який зменшує здатність SARS-CoV-2 (вірус, який викликає covid-19) розмножуватися в організмі. Це робиться за рахунок збільшення кількості змін у РНК вірусу, що погіршує здатність SARS-CoV-2 до розмноження.
Lagevrio розробляється компанією Merck Sharp & Dohme у співпраці з Ridgeback Biotherapeutics.
Коментарі - 2