Компания Pfizer в ближайшее время подаст документ на регистрацию своей вакцины в Украине. Вакцинация в Украине будет добровольной и бесплатной. Об этом на брифинге заявил заместитель министра здравоохранения, главный государственный санитарный врач Виктор Ляшко, передает Укринформ.
Pfizer готовит документы для регистрации своей вакцины в Украине
«Состоялся телефонный звонок со штаб-квартирой Pfizer, и мы получили заверения, что в ближайшее время будут представлены все документы на регистрацию вакцины Pfizer в Украине. Подчеркиваю, что вакцина будет использоваться в Украине только тогда, когда она будет зарегистрирована должным образом. Недавно народные депутаты проголосовали, а президент подписал закон, который позволяет проводить регистрацию вакцины против covid-19 по упрощенной процедуре», — сказал Ляшко.
Читайте также: Вакцина Pfizer оказалась эффективной против нового штамма covid-19 — исследование
Вакцинация в Украине
Первый транш вакцины от глобальной инициативы COVAX Украина получит в феврале в количестве 117 000 доз, и подчеркнул, что вакцинация будет добровольной и бесплатной.
Это количество вакцины сразу будет распределено для вакцинации медицинских работников, а также работников учреждений, оказывающих медицинскую помощь пациентам с коронавируснаой болезнью.
Страхование от covid-19. Выплата в 50 тысяч гривен
Вакцинация от covid-19 в Украине начнется в середине февраля.
Согласно программе COVAX, Украина должна получить 8−16 миллионов доз вакцины от covid-19. Кроме того, 30 декабря Офис президента сообщил, что Украина получит 1,9 миллиона доз вакцины против covid-19 от китайского производителя вакцин Sinovac Biotech.
13 января издание The Wall Street Journal сообщило, что созданная китайской компанией Sinovac Biotech вакцина от covid-19 показала 50% эффективности при испытаниях в Бразилии.
Следите за интересными и эксклюзивными материалами о влиянии пандемии на экономику в телеграм-канале «Экономика и коронавирус».
Комментарии - 13
Pfizer и BioNTech подали заявление на временное одобрение вакцины (Emergency Use Authorization, EUA). Но по протоколу третья фаза испытаний у них заканчивается лишь в 2022 году — ровно потому, что абсолютно никто не знает, что будет происходить в отдалённой перспективе после использования РНК-вакцины. Самая большая проблема вакцины, основанной на технологии мРНК, в том, что она ранее никогда не использовалась в утвержденных вакцинах.
https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-announce-publication-results-landmark
а то что представили — это промежуточные результаты эффективности, НО не безопасности.
https://biontech.de/covid-19-portal/project-lightspeed
Откройте раздел November 18, 2020.
Ни одна вакцина не закончила третью стадию, то что опубликовали — это промежуточные результаты что никоим образом не говорит о завершении всех испытаний.
1) The safety data milestone with safety data being available for at least 2 months after the second dose as required by U.S. Food and Drug Administration (FDA) for Emergency Use Authorization (EUA) has been achieved.
А то что написано дальше о продолжении наблюдений в течении двух лет не означает, что результат по безопасности не достигнут. Не будем придумывать то, что не написано.
Но тогда Пфайзер может сама «вирус» производить. Её тогда легче и антивирус делать. В принципе это взаимозаменяемо. Выбросили на рынок «вирус», а потом за ним «вакцину». Верно и противоположное. Вначале в оборот вакцину. А потом её выводим из оборота «вирусом». Смысл тот же. Только слова разные.
кстати, про написание вирусов — эта фраза принадлежит Касперскому, антивирусное ПО которого уже запрещено во многих гос учреждениях на западе, как шпионское ПО
Я решил проблему так. У меня 2 компа. Для работы я использую старые операционки без обновлений. Их вирусы не берут. И у меня не было никогда проблем с вирусами.
Здесь мысль такая. Производители П О вынуждены писать вирусы синхронно с ПО. А если операционка старая, а она тоже ПО, то и вирус, который написан на новых кодах, не способен запуститься.