Соответствующее дополнение к Лицензионным условиям осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговле лекарственными средствами, инициированное Министерством здравоохранения, согласовала Государственная служба по вопросам регуляторной политики и предпринимательства (Госкомпредпринимательства).
Как сообщила пресс-служба Госкомпредпринимательства, в частности, согласно определениям, предложенным Минздравом, отечественный производитель лекарственного средства — это производитель, который все этапы производства лекарственного средства совершил в Украине или совершил в Украине его достаточную обработку, «продукция in bulk» — любое лекарственное средство, предназначенное для производства готового лекарственного средства, которое прошло все стадии технологического процесса, за исключением стадии фасовки и/или конечной упаковки и маркировки, в любой другой стране, кроме Украины.
По мнению Минздрава, такие изменения в лицензионные условия будут способствовать, в частности, замещения импортируемых лекарственных средств отечественными.